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Initialement, une sonde est mise
en place, c'est-à-dire un tuyau de 20 à
40 cm sortant de l'abdomen et sur lequel se branche
la tubulure d'alimentation.
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Après quelques mois cette
sonde peut être remplacée par un "bouton",
matériel plus discret situé au ras de
la peau et sur lequel se branche directement la tubulure.
Ce changement est nécessaire si la sonde initiale
est dégradée, souvent après quelques
mois. |
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Le changement pour un bouton sur
des arguments esthétiques (les boutons sont plus
discrets) est discutable chez l'enfant polyhandicapé,
cette sonde restant invisible lorsqu'il est habillé
et la notion d'image corporelle étant moins importante
chez lui. |
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Ce changement doit donc être
discuté en sachant qu'il nécessitera une
courte anesthésie et qu'il n'est pas totalement
dénué de risque, notamment si le bouton
est fixé peu de temps après la pose de
la sonde. |
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